Το Ανώτατο Δικαστήριο επικύρωσε την Πέμπτη τη χρήση του φαρμάκου για την άμβλωση μιφεπριστόνη, παρατείνοντας μια παλαιότερη παύση για νέους περιορισμούς στο φάρμακο ενώ εκδικάζει μια εν εξελίξει υπόθεση σχετικά με τον τρόπο συνταγογράφησης του.

Η δικαστική απόφαση επιτρέπει στις γυναίκες που ζητούν αμβλώσεις να συνεχίσουν να παίρνουν το φάρμακο μιφεπριστόνη στα φαρμακεία ή ταχυδρομικά χωρίς να χρειάζεται να επισκεφθούν αυτοπροσώπως γιατρό. Η πρόσβαση είναι πιθανό να παραμείνει αδιάκοπη τουλάχιστον μέχρι το επόμενο έτος καθώς η υπόθεση προχωρά, συμπεριλαμβανομένης μιας πιθανής προσφυγής στο Ανώτατο Δικαστήριο.

Οι δικαστές ενέκριναν ένα αίτημα έκτακτης ανάγκης από τους κατασκευαστές της μιφεπριστόνης, οι οποίοι προσφεύγουν σε απόφαση ομοσπονδιακού εφετείου που απαιτεί από τις γυναίκες να επισκέπτονται τους γιατρούς τους αυτοπροσώπως και σταματά την αποστολή της μιφεπριστόνης μέσω ταχυδρομείου. Η ομοσπονδιακή Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε για πρώτη φορά τη μιφεπριστόνη για έκτρωση το 2000 και σταμάτησε να απαιτεί αυτοπροσώπως επισκέψεις πριν από πέντε χρόνια.

Σχετικές ιστορίες | Το Ανώτατο Δικαστήριο επεκτείνει προσωρινά την πρόσβαση στο χάπι για την άμβλωση

Το δικαστήριο ασχολείται με την τελευταία διαμάχη για τις αμβλώσεις πριν από τέσσερα χρόνια, όταν μια συντηρητική πλειοψηφία ανέτρεψε τον Roe εναντίον Wade και επέτρεψε σε περισσότερες από δώδεκα πολιτείες να απαγορεύσουν εντελώς την άμβλωση.

Η υπόθεση ενώπιον του δικαστηρίου προέρχεται από αγωγή που κατατέθηκε στη Λουιζιάνα με σκοπό την ανατροπή των κανονισμών της Υπηρεσίας Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ σχετικά με τον τρόπο συνταγογράφησης της μιφεπριστόνης. Το κράτος ισχυρίστηκε ότι η πολιτική υπονόμευε την τοπική απαγόρευση και αμφισβήτησε την ασφάλεια του φαρμάκου. Το φάρμακο εγκρίθηκε για πρώτη φορά το 2000 και έχει επανειλημμένα κριθεί ασφαλές και αποτελεσματικό από επιστήμονες του FDA.

Τα κατώτερα δικαστήρια κατέληξαν στο συμπέρασμα ότι η Λουιζιάνα ήταν πιθανό να επικρατήσει και μια ομάδα τριών δικαστών του 5ου Εφετείου των ΗΠΑ αποφάσισε ότι η πρόσβαση αλληλογραφίας και οι επισκέψεις τηλεϊατρικής θα έπρεπε να ανασταλούν όσο εκκρεμεί η υπόθεση.

Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται πιο συχνά για αμβλώσεις σε συνδυασμό με ένα άλλο φάρμακο, τη μισοπροστόλη. Το 2023, το τελευταίο έτος για το οποίο υπάρχουν διαθέσιμα στατιστικά στοιχεία, οι φαρμακευτικές αμβλώσεις αντιπροσώπευαν σχεδόν τα δύο τρίτα όλων των αμβλώσεων στις Ηνωμένες Πολιτείες.

Αν το έχασες | Η FDA εγκρίνει τη γενική έκδοση του χαπιού για την έκτρωση μιφεπριστόνης, προκαλώντας αντιδράσεις από τους συντηρητικούς

Η τρέχουσα διαμάχη είναι παρόμοια με εκείνη που κατατέθηκε στο δικαστήριο πριν από τρία χρόνια.

Αργότερα, τα κατώτερα δικαστήρια προσπάθησαν επίσης να περιορίσουν τη χρήση της μιφεπριστόνης σε υποθέσεις που ασκήθηκαν από γιατρούς κατά των αμβλώσεων. Κατέθεσαν τη μήνυση μήνες αφότου τα δικαστήρια ανέτρεψαν την υπόθεση του Roe.

Το Ανώτατο Δικαστήριο απέκλεισε την εφαρμογή της απόφασης του 5ου κυκλώματος λόγω των αντίθετων ψήφων από τους δικαστές Alito και Clarence Thomas. Στη συνέχεια, το 2024, το ανώτατο δικαστήριο απέρριψε ομόφωνα την αγωγή των γιατρών με το σκεπτικό ότι δεν είχαν νόμιμο δικαίωμα ή δικαίωμα να ασκήσουν αγωγή.

Στην τρέχουσα διαμάχη, οι κύριες ιατρικές ομάδες, η φαρμακευτική βιομηχανία και οι Δημοκρατικοί του Κογκρέσου έχουν προειδοποιήσει το δικαστήριο να μην περιορίσει τη χρήση του φαρμάκου. Οι εταιρείες φαρμάκων είπαν ότι η απόφαση κατά των πολέμιων των αμβλώσεων θα ανατρέψει τη διαδικασία έγκρισης φαρμάκων.

Ο FDA χαλάρωσε πολλούς από τους αρχικούς περιορισμούς του για το φάρμακο, συμπεριλαμβανομένου του ποιος μπορεί να το συνταγογραφήσει, πώς χορηγείται και ποιες επιπλοκές ασφάλειας πρέπει να αναφέρονται.



Σύνδεσμος πηγής