Η πρώτη κλινική δοκιμή βρίσκεται σε εξέλιξη για να δοκιμαστεί η αποτελεσματικότητα ενός αντιικού φαρμάκου σε άτομα που εκτίθενται στο θανατηφόρο στέλεχος Έμπολα που εξαπλώνεται στη Λαϊκή Δημοκρατία του Κονγκό, ανακοίνωσε την Τρίτη ο ΠΟΥ.
Η δοκιμή, που ονομάζεται EBO-PEP, στοχεύει στην αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας του αντιιικού Obeldesivir στην προφύλαξη μετά την έκθεση για άτομα που έχουν έρθει σε επαφή με επιβεβαιωμένα κρούσματα Bundibugyo.
Το πειραματικό φάρμακο, το οποίο χορηγείται από το στόμα και αναπτύχθηκε από την αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία Gilead Sciences, έχει δείξει αποτελεσματικότητα σε προκλινικά μοντέλα έναντι των ιών της μεγαλύτερης οικογένειας φιλοϊών που προκαλούν αιμορραγικό πυρετό.
Οι κλινικές δοκιμές σηματοδοτούν το στάδιο στο οποίο ένα πολλά υποσχόμενο φάρμακο δοκιμάζεται σε ανθρώπους.
Ο Γενικός Διευθυντής του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας Tedros Adhanom Ghebreyesus επιβεβαίωσε την έναρξη της διαδικασίας σε ανάρτησή του στο X.
«Κάθε σημαντική ανακάλυψη ξεκινά με ελπίδα», έγραψε.
“Εάν είναι αποτελεσματικό μεταξύ των επαφών υψηλού κινδύνου μετά την έκθεση, αυτό θα μπορούσε να σηματοδοτήσει ένα σημαντικό βήμα προς τα εμπρός” για την πρόληψη των επαφών από την ανάπτυξη ασθένειας, πρόσθεσε.
Διαβάστε περισσότεραΗ πραγματική κλίμακα της επιδημίας Έμπολα στη ΛΔ Κονγκό θα μπορούσε να είναι τέσσερις φορές μεγαλύτερη από τον επίσημο απολογισμό, λέει ο ΠΟΥ
Καθημερινή παρακολούθηση
Δεν υπάρχουν εγκεκριμένα εμβόλια ή θεραπείες για το Bundibugyo.
Σύμφωνα με τα τελευταία επίσημα στοιχεία της ΛΔΚ, το σπάνιο είδος Έμπολα έχει μολύνει περισσότερους από 1.960 ανθρώπους και έχει σκοτώσει περισσότερους από 700.
Το ξέσπασμα ανακοινώθηκε στις 15 Μαΐου μετά από αρκετούς θανάτους στο Ιτούρι, μια πλούσια σε ορυκτά βορειοανατολική επαρχία που μαστίζεται από ένοπλες ομάδες.
Περιπτώσεις Έμπολα, ο οποίος μεταδίδεται μέσω στενής επαφής και μολυσμένων σωματικών υγρών, έχουν βρεθεί σε πέντε επαρχίες της ΛΔΚ και στη γειτονική Ουγκάντα.
Αλλά περισσότερο από το 90 τοις εκατό των κρουσμάτων εξακολουθούν να ανιχνεύονται στο Ituri.
Οι πρώτοι ασθενείς για τη δοκιμή Obeldesivir θα στρατολογηθούν σε κέντρα PEP που λειτουργούν παράλληλα με τα κέντρα θεραπείας Έμπολα που λειτουργούν από τη ΜΚΟ Συμμαχία για τη Διεθνή Ιατρική Δράση (ALIMA) στη Bunia και στο Rwampara, στο Ituri.
Στόχος του είναι να προσλάβει σχεδόν 1.000 συμμετέχοντες ηλικίας 12 ετών και άνω που είχαν άμεση επαφή με ένα επιβεβαιωμένο κρούσμα τις τελευταίες πέντε ημέρες αλλά δεν παρουσιάζουν συμπτώματα.
Κάθε συμμετέχων παρακολουθείται καθημερινά για 21 ημέρες, με τελική επίσκεψη στις 42 ημέρες.
Μία από τις επεκτάσεις του προγράμματος περιήγησής σας φαίνεται να εμποδίζει τη φόρτωση του προγράμματος αναπαραγωγής βίντεο. Για να δείτε αυτό το περιεχόμενο, πρέπει να το απενεργοποιήσετε σε αυτόν τον ιστότοπο.
Εικόνα εξωφύλλου: Business © France 24
Φόβοι για ευρύτερη εξάπλωση
Νωρίτερα την Τρίτη, ο ΠΟΥ είπε ότι το ξέσπασμα του Bundibugyo στη ΛΔΚ μπορεί να είναι τουλάχιστον δύο έως τέσσερις φορές μεγαλύτερο από ό,τι υποδηλώνουν τα επίσημα στοιχεία.
Επιστρέφοντας από την Μπούνια, ο επικεφαλής έκτακτης ανάγκης του ΠΟΥ, Chikwe Ihekweazu, είπε σε δημοσιογράφους στη Γενεύη ότι η επιδημία «συνεχίζει να ξεπερνά τις προσπάθειες αντίδρασης».
Είπε ότι το 80 τοις εκατό των νέων κρουσμάτων ήταν εκτός των καταλόγων των γνωστών επαφών και ήταν «από άγνωστες αλυσίδες μετάδοσης» και εξέφρασε ανησυχία ότι πολλά πρόσφατα αναφερθέντα κρούσματα ήταν άτομα που πέθαναν χωρίς να φτάσουν ποτέ σε μια μονάδα υγειονομικής περίθαλψης.
Η δοκιμή δύο πιθανών θεραπειών για ασθενείς με Bundibugyo ξεκίνησε στις 2 Ιουλίου στο Ituri.
Αξιολογεί το μονοκλωνικό αντίσωμα MBP134 και το αντιικό φάρμακο Remdesivir, μόνο και σε συνδυασμό.
Η δοκιμή θα διαρκέσει μήνες και θα μπορούσε να διαρκέσει ακόμη και τον επόμενο χρόνο, και θα μπορούσε να απαιτήσει περισσότερους από 1.000 ασθενείς να δώσουν οριστικές απαντήσεις.
(ΓΑΛΛΙΑ 24 με AFP)
