Δεν έχω «αρκετό» καρκίνο για σωτήρια θεραπεία

Έχω αρκετούς όγκους στο ήπαρ και τη σπονδυλική μου στήλη (Εικόνα: Kerie Ebur)

«Νομίζω ότι θα κάνετε αυτό που κάνουμε», είπε ο σύμβουλός μου. πώς θα ένιωθε εκατό τοις εκατό των περιπτώσεων;την ενάτη Ιανουαρίου

Και πάλι ένιωσα ότι διαφωνώ, γιατί έχω Καρκίνος και αυτό που κάνουμε δεν είναι τίποτα.

Ζω με αρκετούς όγκους στο συκώτι και τη σπονδυλική μου στήλη – αλλά επειδή αυτοί οι όγκοι είναι πολύ μικροί («υπό εκατοστό») και ο καρκίνος μου είναι σταδίου 1, που σημαίνει ότι είναι αργός, προς το παρόν δεν συνιστάται καμία θεραπεία για μένα.

Άρα, αυτή τη στιγμή, πρέπει να ζήσω αυτοί οι όγκοι είναι καρκινικοί.

Βλέπω τον σύμβουλό μου τέσσερις μήνες. και πάντα έχω ανάμεικτα συναισθήματα όταν λέω ότι δεν δέχομαι θεραπεία.

Από τη μία πλευρά, αυτά είναι εξαιρετικά νέα. κανείς δεν θέλει να ακούσει τους όγκους του να μεγαλώνουν.

Δεν μπορώ να ζήσω μια κανονική ζωή (Εικόνα: Kerie Ivory)

Από την άλλη πλευρά, ο καρκίνος με κουράζει τόσο πολύ που δεν μπορώ να ζήσω μια φυσιολογική ζωή – και είναι πραγματικά δύσκολο να γνωρίζουμε ότι τον αφήνουμε να ανεβαίνει σταθερά ενώ η ποιότητα της ζωής μου επιδεινώνεται σιγά σιγά.

Είμαι κολλημένος στο κενό.

Διαγνώστηκα με νευροενδοκρινικό όγκο του λεπτού εντέρου το 2012, σε ηλικία 37 ετών. Το νευροενδοκρινικό σύστημα αποτελείται από νεύρα και αδενικά κύτταρα εξαπλωμένα σε όλο το σώμα. Ο νευροενδοκρινικός καρκίνος μπορεί να αναπτυχθεί σε οποιοδήποτε από αυτά.

Χρειάστηκαν 15 μήνες για να γίνει η διάγνωση.

Το πρώτο μου σύμπτωμα, όταν ήμουν 36 ετών, ήταν ένας συνεχής βήχας, ο οποίος είχε διαγνωστεί λανθασμένα από τον τότε γενικό ιατρό μου ως ρινίτιδα, ρινική σταγόνα, άσθμα και παλινδρόμηση.

Μετά ήμουν πολύ κουρασμένος όταν επέστρεψα με πλήρες ωράριο αφότου ο μικρός μου ξεκίνησε το σχολείο.

Μια εξέταση αίματος έδειξε ότι είχα αναιμία – αλλά μου είπε ο τότε γιατρός μου ότι ήταν φυσιολογικό. Ήμουν απλώς μια «κουρασμένη και κουρασμένη μητέρα».

Τα συμπτώματά μου χειροτερεύουν (Εικόνα: Kerie Ivory)

Στους έξι μήνες πριν από τη διάγνωσή μου, είχα σοβαρό φούσκωμα.

Διαγνώστηκα με IBS από τον ίδιο γιατρό και μου έδωσε μεμπεβερίνη, ένα φάρμακο που χαλαρώνει τα νεύρα στο στομάχι – αλλά τα συμπτώματά μου συνέχιζαν να χειροτερεύουν.

Όταν ρώτησα γιατί δεν χρειαζόταν το mebeverine, ο γιατρός μου μου είπε συγκεκριμένα: «Δεν έχεις καρκίνο». Νομίζω ότι αυτό έκανα. Μου είπε επίσης ότι δεν είχε κανένα σύμπτωμα που να ήταν κόκκινες σημαίες.

Όταν της άφησα το χέρι εκείνη την ημέρα, ένιωσα ότι με είχε βαρεθεί – αλλά δεν μπορούσα να τα παρατήσω. Ήξερα ότι κάτι δεν πήγαινε καλά.

Είμαι σωματικά εξαντλημένος. Δεν ξέρω πώς θα φερθώ.

Μόνο όταν ο γιατρός μου πήγε σε άδεια μητρότητας και με επισκέφτηκε ένας τοπικός γιατρός τον Νοέμβριο του 2011, όλα άλλαξαν.

Αυτός ο γιατρός κοίταξε το αρχείο μου, αναγνώρισε αμέσως ότι κάτι δεν πήγαινε καλά και με παρέπεμψε σε έναν γαστρεντερολόγο.

Ο γαστρεντερολόγος σκέφτηκε ότι τα συμπτώματά μου προκλήθηκαν πιθανώς από δυσκοιλιότητα, αλλά –νομίζω επειδή ήμουν τόσο απελπισμένη– μου πρότεινε ένα υπερηχογράφημα για επιβεβαίωση.

Όμως ένας υπέρηχος βρήκε έναν μεγεθυσμένο λεμφαδένα. Αποτελέσματα μαγνητικής τομογραφίας.

Όταν χτύπησε το τηλέφωνο λίγες μέρες αργότερα, ήξερα ότι το αποτέλεσμα ήταν η μαγνητική τομογραφία μου. και ήξερα ότι ήταν σοβαρό. Στην αρχή απλώς τους είπα ότι έπρεπε να έρθουν στην αποικία, αλλά όταν τους πίεσα, επιβεβαίωσαν το ποσό που είχαν δει.

Μάλιστα, η κολονοσκόπηση έδειξε ότι ο όγκος μου είχε σχεδόν αποκλείσει πλήρως το κόλον μου.

Στο επόμενο ραντεβού μου, τα πρώτα λόγια του γιατρού ήταν: «Φοβάμαι τον καρκίνο». Ήταν το στάδιο 3, δηλαδή είχε εξαπλωθεί στους ιστούς και στους λεμφαδένες.

Έκανα επίσης μεγάλη χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση του καρκίνου στο συκώτι μου, αλλά επανεμφανίστηκε –και πάλι στο συκώτι μου– το 2021 (Εικόνα: Kerie Ebur)

Ήμουν πραγματικά σοκαρισμένος. αλλά και παρακαλούσα να κοιμηθώ με το κεφάλι κάτω.

Έκανα μεγάλη εγχείρηση στην κοιλιά για την αφαίρεση του όγκου, καθώς και τμήματα του λεπτού και παχέος εντέρου, του περιβάλλοντα ιστού, των λεμφαδένων και της σκωληκοειδούς απόφυσης.

Ήταν ένας μεγάλος χρόνος αποθεραπείας, αλλά τα πήγαινα καλύτερα – και η ζωή είχε επιστρέψει λίγο πολύ στο φυσιολογικό. Είχα κάποια πεπτικά προβλήματα, αλλά θεραπεύονταν με φάρμακα.

Έκανα έρευνα κάθε έξι μήνες για τα πρώτα πέντε χρόνια, μετά κάθε χρόνο. Αλλά στην πρώτη μου σάρωση το 2019, ανακαλύφθηκε ότι ο καρκίνος είχε εξαπλωθεί στο συκώτι μου. και αργότερα διαγνώστηκε με ανίατο καρκίνο σταδίου 4 το 2019.

Έκανα επίσης μεγάλη χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση του καρκίνου στο συκώτι μου, αλλά επανεμφανίστηκε –και πάλι στο συκώτι μου– το 2021. Στη συνέχεια, μια περιοχή της σπονδυλικής μου στήλης φωτίστηκε σε ένα χρόνο PET σάρωση πλήρους σώματος τον Ιανουάριο του 2024 και μια μαγνητική τομογραφία τον Μάρτιο του 2024 επιβεβαίωσε δύο ξεχωριστές βλάβες στη σπονδυλική μου στήλη.

Η σάρωση PET μου τον Νοέμβριο του 2025 φώτισε αρκετές περιοχές στη σπονδυλική μου στήλη – δύο από τις οποίες είναι πλέον επιβεβαιωμένες μεταστάσεις, οι υπόλοιπες είναι μικρότερες βλάβες που δεν έχουν ακόμη επιβεβαιωθεί για μεταστάσεις.

Νευροενδοκρινικός Καρκίνος Η.Β

Η Kerie Ivory λαμβάνει υποστήριξη από το Neuroendocrine Cancer UK (NCUK) ως μέρος της συνεχούς φροντίδας του.

Ο σύμβουλός μου έλεγε πάντα ότι η καλύτερη θεραπεία είναι η απλή αφαίρεση του καρκίνου. Αλλά δεν μπορούσα να κάνω περαιτέρω χειρουργική επέμβαση στο ήπαρ, καθώς ο όγκος βρισκόταν σε άβολη θέση, οπότε παραπέμφθηκε για ακτινοθεραπεία.

Δυστυχώς, η ακτινοθεραπεία ήταν μόνο εν μέρει επιτυχής, ξυρίζοντας μόνο μια μικρή ποσότητα του όγκου.

Πολλές άλλες θεραπευτικές επιλογές διερευνήθηκαν αλλά αποκλείστηκαν. Ήμουν υπέρ της αφαίρεσης με αλκοόλ, για παράδειγμα, όπου εγχέουν καθαρό οινόπνευμα στον όγκο για να καταστρέψουν τα καρκινικά κύτταρα, επειδή ο όγκος ήταν αρκετά στενός ώστε να βλέπει αρκετά καθαρά για να κατευθύνει τη βελόνα σάρωσης υπερήχου στον όγκο.

Ψυχολογικά, είναι πραγματικά δύσκολο να γνωρίζουμε ότι δεν μπορούμε να κάνουμε τίποτα για να σταματήσουμε την ανάπτυξη του καρκίνου.

Αυτή η εμπειρία μου έδωσε μεγαλύτερη εκτίμηση για όλα όσα έχω Image: Kerie Ebur)

Είναι το χειρότερο πράγμα. Μου λείπουν τα καθημερινά πράγματα που θεωρούσα δεδομένα όταν ήμουν άρρωστος, όπως να πηγαίνω στο σχολείο ή να μαγειρεύω για την οικογένειά μου. Πρέπει επίσης να δώσω.

Πάντα αντιμετώπιζα το άγχος, το οποίο δεν μπορώ να κάνω τώρα με τη δουλειά μου, οπότε παλεύω και με την ψυχική μου υγεία. Η συμβουλευτική, η φαρμακευτική αγωγή και η σύνδεση με άλλα άτομα με ανίατο καρκίνο βοηθάει πάρα πολύ, αλλά είναι δύσκολο.

Ωστόσο, πάντα ήμουν θετικός άνθρωπος. Αυτή η εμπειρία μου έχει δώσει μεγαλύτερη εκτίμηση για τα πάντα, και είμαι πιο δυνατός και δυνατότερος από ποτέ.

Ξέρω, μια μέρα, ένα άλλο ίδρυμα θα πει ότι ο καρκίνος έχει προχωρήσει και συνιστάται περαιτέρω θεραπεία.

Απλώς δεν ξέρω πότε θα γίνει.

Έχετε κάποια ιστορία που θα θέλατε να μοιραστείτε; Επικοινωνήστε στέλνοντας email στο Ross.Mccafferty@metro.co.uk.

Μοιραστείτε τις απόψεις σας στα σχόλια παρακάτω.


Σύνδεσμος πηγής: metro.co.uk