Δεν ήξερα το δέρμα μου.

Η Georgie Hirundo ήταν 26 ετών όταν διαγνώστηκε με καρκίνο (Εικόνα: Caters)

Στην πραγματικότητα, για περίπου ένα χρόνο το δέρμα μου είχε τόσο φαγούρα που έπρεπε να το ξύσω μέχρι να το μειώσω – δεν με ένοιαζε καν να γεμίσω την αίσθηση, και συχνά με κρατούσε ξύπνια τη νύχτα. Δεν μου πέρασε ποτέ από το μυαλό ότι αυτό θα μπορούσε να είναι σημάδι μιας απειλητικής για τη ζωή ασθένειας.

Ταυτόχρονα, νιώθω κούραση, χάνω βάρος, ιδρώνω τη νύχτα και πάντα με κρυολόγημα ή γρίπη. Μόνο όταν βρήκα ένα εξόγκωμα στο λαιμό μου σκέφτηκα ότι ήταν κάτι σοβαρό.

Συχνά δεν μπορούσα να πάρω μια πλήρη ανάσα – αυτό συνέβη επειδή το πρήξιμο στο στήθος μου ήταν περίπου 30 εκατοστά – αλλά σύντομα υπέθεσα ότι πιθανότατα θα μπορούσε να φτάσει σε κάποιο αδενικό πυρετό.

Οι σύμβουλοι συνήθως λένε στους ασθενείς τις διαγνώσεις τους αυτοπροσώπως, όταν ο γιατρός είπε τηλεφωνικά τον Σεπτέμβριο του 2018, «έχεις καρκίνο», δεν ήταν σαφής στιγμή για εμάς.

Στάδιο 4 Το λέμφωμα Hodgkin είναι στον λαιμό, στους πνεύμονες, στο στήθος και κάτω από το διάφραγμα. Εάν ερχόσασταν σε εμάς μετά από μια εβδομάδα, δεν θα μπορούσαμε να κάνουμε τίποτα για εσάς», πρόσθεσε.

Η διάγνωση με ξάφνιασε, σαν να με είχε χτυπήσει αυτοκίνητο. Πώς έγινε αυτό; 26 μόνο i.

Τα σημάδια ήταν αρχικά μπερδεμένα για τον George (Εικόνα: Instagram / George Hirundo)

Αφού άφησα το τηλέφωνο στον γιατρό μου, είπα στη μαμά και τον μπαμπά μου, «Μπορείτε να με πάτε στο νοσοκομείο επειδή έχω καρκίνο;». Ήταν εντελώς απροσδόκητο για αυτούς, αλλά δεν είχαμε χρόνο να σκεφτούμε. Απλώς έπρεπε να ξεκινήσω τη θεραπεία.

24 ώρες αργότερα, ξεκίνησα χημειοθεραπεία. Κατάφερα να παραμείνω εκπληκτικά θετικός κατά τη διάρκεια των έξι μηνών της θεραπείας και προσπάθησα να διασκεδάσω πολύ. Μαζεύω χρήματα, κάνω χημειοπάρτι και κάθε φορά που βγαίνω έξω, πάντα ήμουν φαλακρός.

Όταν τα ξεκαθάρισα λίγους μήνες αργότερα, ανυπομονούσα να απολαύσω ξανά τη ζωή μου.

Γιατί η φαγούρα στο δέρμα μπορεί να είναι σημάδι λεμφώματος Hodgkin;

«Ο κνησμός του δέρματος και τα προβλήματα όπως ξηρότητα, πληγές και ψώρα μπορεί να είναι σημάδι λεμφώματος», εξηγεί το Lymphoma Action Charity.

Οι φυσικοί πιστεύουν ότι το κνησμώδες λέμφωμα αναπτύσσεται ως σημάδι λεμφώματος μέσω των κυτοκινών. Αυτές είναι πρωτεΐνες που απελευθερώνονται από το ανοσοποιητικό σας σύστημα όταν το σώμα σας καταπολεμά μια μόλυνση ή ασθένεια, όπως το λέμφωμα. Θεωρείται ότι οι κυτοκίνες προκαλούν φαγούρα στα νεύρα στο δέρμα σας.

«Συχνά τα δερματικά προβλήματα αρχίζουν να υποχωρούν μόλις ξεκινήσει η θεραπεία για το λέμφωμα».

Το φολιδωτό δέρμα δεν είναι πάντα σημάδι για κάτι σοβαρό. Μπορείτε συχνά να θεραπεύσετε τον εαυτό σας και συνήθως υποχωρείτε μετά από μερικές εβδομάδες, αλλά επισκεφτείτε τον γιατρό σας εάν ανησυχείτε ή εάν το πρόβλημα παραμένει.

Η διάγνωση ήταν συγκλονιστική (Βιβλίο: Instagram / George Hirundo)

Ένα βήμα πίσω

Οι γονείς μου και εγώ ήμασταν τόσο σίγουροι ότι θα ήμουν καλά όταν πέρασα από το μάθημα τον Ιούνιο του 2019 και έμεινα στη ρουτίνα που στολίσαμε όμορφα για το εορταστικό γεύμα στη συνέχεια.

Τότε ο γιατρός μου είπε: «Φοβάμαι την πλάτη μου».

Ήταν φρικτά νέα, αλλά κλείσαμε το εστιατόριό μας καθώς μάθαμε ότι πρέπει να απολαύσετε τη ζωή όποτε μπορείτε. Ήξερα ότι δεν θα έβγαινα αρκετά σύντομα. Απόλαυσα μερικά ποτά και είδα τον Jude Law, ήταν διασκεδαστικό!

Η σοβαρότητα του νέου μου καρκίνου σήμαινε ότι χρειαζόμουν μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων, η οποία αντικαθιστά τα κατεστραμμένα ή ελαττωματικά κύτταρα που σχηματίζουν αίμα με υγιή. Από τότε που το είχα τον Οκτώβριο του 2019, δεν μπορούσα να φύγω από το νοσοκομείο -ακόμα και να βγω έξω- για περίπου πέντε εβδομάδες. Ήμουν ακόμη πιο άρρωστος και δεν είχα καμία ενέργεια για να έχω αυτή τη διασκεδαστική εμπειρία όπως την προηγούμενη φορά.

Ο Καρκίνος επέστρεψε τον Ιούνιο του 2019 (Εικόνα: Instagram/Georgie Hirundo)

Όταν ήρθε να ξυρίσω το κεφάλι μου ξανά, θυμάμαι το πρόσωπό μου να κλαίει στη γωνία του μπάνιου της μαμάς μου και να απομακρύνομαι από αυτήν γιατί δεν ήθελα να δω ή να νιώσω κανέναν να κινείται.

Κατά κάποιο τρόπο η αναπηρία μου ήταν πιο δύσκολη για τους γονείς μου. Μερικές μέρες, πονούσα τόσο πολύ που ένιωθα σαν ένα μικρό κέλυφος από γυαλί να επιπλέει γύρω από το σώμα μου, και το μόνο που μπορούσαν να κάνουν ήταν να καθίσουν και να παρακολουθήσουν. Καθημερινά οι ζωές τους τέθηκαν σε αναμονή, χωρίς να ξέρουν αν η κόρη τους θα το έκανε.

Περνώντας την εμμηνόπαυση

Τρεις μήνες μετά τη μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων μου, έκανα μια σάρωση που έδειξε ότι ο καρκίνος είχε εξαφανιστεί. Το σύστημά μου σήμαινε ότι οι πιθανότητές μου να κάνω παιδιά έγιναν περίπου 0,1%, αλλά δεν ήταν επιλογή – τι θα λέγατε να είμαι γόνιμη αν δεν επρόκειτο να ζήσω;

Αλλά, όταν άρχισα να νιώθω καλύτερα, με χτύπησε. Πάντα ήθελα να γίνω μαμά και άρχισα να στεναχωριέμαι που δεν θα έκανα ποτέ παιδιά.

Επίσης με μετέφερε μέσω της εμμηνόπαυσης στα 29, κάτι που ήταν δύσκολο καθώς οι γιατροί δεν μου εξήγησαν και δεν κατάλαβα τι ήταν.

Στην αρχή νόμιζα ότι είχα ψυχική κατάρρευση. Τα συναισθήματά μου ήταν παντού, ήταν τρελά με το άγχος μου και ήμουν τόσο ταπεινωμένος. Υπέφερα επίσης από νυχτερινές εφιδρώσεις, πόνους στις αρθρώσεις και ομίχλη του εγκεφάλου. Μια φορά έβαλα ένα σίδερο στο ψυγείο.

Ήμουν τυχερός που είχα έναν θεραπευτή που με βοήθησε σε αυτές τις αλλαγές της ζωής και τελικά έκανε τη σύνδεση για μένα.

Μου έβαλαν το χάπι για οιστρογόνα, αλλά μου πρότειναν να ξεκολλήσω γιατί έπαθα εγκεφαλικό. Το χάπι μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο θρόμβων αίματος και περαιτέρω εγκεφαλικά επεισόδια.

Στα 32 μου, λοιπόν, έπαθα άλλη μια αναταραχή εμμηνοπαυσιακών συμπτωμάτων, κάτι που είναι δύσκολο γιατί κανένας από τους φίλους μου δεν είναι σε αυτή την κατάσταση, και όσο ωραίοι και υποστηρικτικοί κι αν είναι, δεν καταλαβαίνουν καθόλου.

Ένα νέο κεφάλαιο

Το Instagram του είναι δημοφιλές (Βιβλίο: Instagram / George Hirundo)

Λίγους μήνες μετά τη μετακόμισή μου στο stock room, επέστρεψα στη δουλειά μου ως εκτελεστικός βοηθός σε μια εταιρεία στρατολόγησης. Ήμασταν τόσο υπέροχοι στο σπίτι μου όσο ήμουν άρρωστος, αλλά στο τέλος έφυγα για να μπορέσω να επικεντρωθώ στα social media μου.

Το χρησιμοποίησα για να ενημερώσω τους ανθρώπους πώς αντιμετώπιζα τη διάγνωση και τη θεραπεία, αλλά ήθελα επίσης να μοιραστώ την εμπειρία μου σε περίπτωση που κάποιος άλλος αισθανόταν λιγότερο μόνος.

Δεν ήξερα κανέναν στην ηλικία μου που να ήταν άρρωστος, κάποιον που θα μπορούσα να ρωτήσω για μικρά πράγματα, όπως να δένω ένα φρύδι ή να φτιάχνω νύχια στη χημειοθεραπεία, ή να μιλάω για μεγάλα πράγματα, όπως φόβους. Ήθελα να το αλλάξω αυτό και τώρα έχω σχεδόν 100.000 ακόλουθους και σε μια υπέροχη κοινότητα που είναι όλοι ευγενικοί, υποστηρικτικοί, ενθαρρυντικοί και κατανοητοί.

Με ενέπνευσε επίσης να ξεκινήσω τη δική μου επιχείρηση, τη Living Life, μια ταξιδιωτική εταιρεία που μεταφέρει γυναίκες σε ταξίδια υγείας. Για όλους εκεί, είτε είχαν κάποιο πρόβλημα υγείας, είτε έχουν διαζύγιο, είτε δυσκολεύονται ψυχικά είτε έχουν νιώσει ανασφάλεια στο σώμα τους. Είναι τόσο απίστευτο να τους συγκεντρώνεις όλους. Κάνουμε ένα δέσιμο, και γίνεται όμορφο.

Το να έχω καρκίνο σημαίνει ότι ο χρόνος είναι πολύτιμος, τώρα θέλω να κάνω ό,τι περισσότερο μπορώ. Αλλά η μαμά μου μου θυμίζει ότι μερικές φορές δεν μπορώ. Τα έδινα όλα λίγο και τα έβγαζα για λίγο.

Ο Τζορτζ μόλις γιόρτασε ότι ήταν πέντε χρόνια χωρίς καρκίνο (Εικόνα: Instagram / George Hirundo)

Ακούγεται τυρί, αλλά συνειδητοποίησα ότι δεν είναι μόνο για μεγάλα πράγματα. Παλιά άναψα τα φαναράκια μόνο για ευχάριστες περιστάσεις, τώρα όμως τα ανάβω όποτε θέλω. Δεν γίνεται να κάνεις ένα μεγάλο ταξίδι με bucket list κάθε μέρα, γι’ αυτό προσπαθώ να σου υπενθυμίσω και τα μικρά πράγματα.

Όταν έκλεισα πέντε χρόνια χωρίς καρκίνο, έκανα ένα πάρτι για να συγκεντρώσω χρήματα για το Royal Marsden Hospital. Αυτό που οι περισσότεροι δεν ήξεραν ήταν ότι ακόμα περίμενα, αν επέστρεφε, αφού διαπιστώθηκε ότι η σάρωση ήταν αναποτελεσματική. Ένιωθα σαν να απατούσα πανηγυρίζοντας, οπότε δεν ένιωσα ποτέ τέτοια ανακούφιση όταν τα κατάλαβα όλα.

Δεν θα ευχαριστήσω ποτέ τον καρκίνο για το υλικό, γιατί δεν νομίζω ότι αξίζω τα εύσημα, αλλά ξέρω επίσης ότι χωρίς αυτό, δεν θα ήμουν αυτή που είμαι τώρα.

Μπορείτε να ακολουθήσετε τον Georgie Hirundo στο Instagram εδώ.

Όπως είπε στην Josie Copson

Αυτό το άρθρο δημοσιεύθηκε για πρώτη φορά στις 22 Ιουνίου 2025.

Τι είναι το λέμφωμα Hodgkin;

Το λέμφωμα Hodgkin είναι ένας σπάνιος καρκίνος που εμφανίζεται στο λεμφικό σύστημα, το οποίο είναι ένα δίκτυο αγγείων και αδένων που εξαπλώνονται σε όλο το σώμα σας. Μπορεί να αναπτυχθεί σε οποιαδήποτε ηλικία, αλλά επηρεάζει κυρίως άτομα ηλικίας 20-40 ετών και άνω των 75 ετών.

Περίπου 2.100 άτομα διαγιγνώσκονται με λέμφωμα Hodgkin στο Ηνωμένο Βασίλειο κάθε χρόνο. Το πιο κοινό σύμπτωμα του λεμφώματος Hodgkin είναι ένα ανώδυνο πρήξιμο ενός λεμφαδένα, συνήθως στον αυχένα, το χέρι ή τη βουβωνική χώρα.

Περίπου 8 στα 10 άτομα με λέμφωμα Hodgkin ζουν λιγότερο από 5 χρόνια και τα περισσότερα από αυτά θα αντιμετωπιστούν. Ωστόσο, υπάρχει κίνδυνος μακροχρόνιων προβλημάτων μετά τη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένης της υπογονιμότητας και του κινδύνου ανάπτυξης άλλου τύπου καρκίνου στο μέλλον.

Πληροφορίες από τον ιστότοπο του NHS


Σύνδεσμος πηγής: metro.co.uk