Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων αυτή την εβδομάδα εκκαθάρισε ένα δεύτερο είδος μύγας οδοκαθαριστής για χρήση στη θεραπεία πληγών από σκουλήκι, σύμφωνα με Ανακοίνωση από την Cuprina HoldingsΜια εταιρεία με έδρα τη Σιγκαπούρη που έχει ονομάσει τις νέες θεραπευτικές προνύμφες της Medifly Maggots.
Με την άδεια, η Cuprina είναι η μόνη εταιρεία με άδεια FDA που πουλά δύο είδη προνυμφών μύγας—και είναι ενθουσιασμένη με τις δυνατότητές της να κυριαρχήσει στην παγκόσμια αγορά σκουληκιών.
Το νέο είδος είναι Λουκίλια Ντάκαή η αυστραλιανή μύγα προβάτων. Είναι στενός συγγενής Lucilia sericataή η κοινή πράσινη μύγα, η οποία είναι ένα είδος μύγας που χρησιμοποιείται συχνά για θεραπεία τραυμάτων, συχνά στη βιοχειρουργική ή Θεραπεία απομάκρυνσης σκουληκιών (MDT). L. sericata Η μόνη άλλη μύγα με άδεια FDA, την οποία η εταιρεία έδωσε για πρώτη φορά το 2004, ήταν στον Ronald Sherman, ο οποίος Τώρα Ιατρικός και Επιστημονικός Διευθυντής της Cuprina.
«Τώρα κατέχουμε άδεια από τον FDA και για τα δύο είδη που χρησιμοποιούνται στο MDT, μια θέση που καμία άλλη εταιρεία δεν κατέχει», δήλωσε ο CEO της Cuprina, David Quick, σε δήλωση. “Αυτό αγκυροβολεί την πλατφόρμα φροντίδας πληγών μας στην πιο απαιτητική ρυθμιστική αγορά του κόσμου και μας δίνει ένα υπερασπίσιμο πλεονέκτημα καθώς χτίζουμε το χαρτοφυλάκιό μας.”
Η εταιρεία δεν ισχυρίζεται ότι υπάρχει σημαντική θεραπευτική διαφορά μεταξύ των δύο θεραπειών με σκουλήκι. Αντιθέτως, θεωρούνται ότι ταιριάζουν σε διαφορετικές αγορές. L. sericata Πιο εξοικειωμένος με τη δυτική φροντίδα τραυμάτων, είπε η Kuprina, όταν Λ. Καπρίνα Η Αυστραλία, η Αφρική, η Ασία και μέρη της Αμερικής ενδέχεται να έχουν περαιτέρω αναγνώριση.
Από την πλευρά του, ο Sherman, ένας μακροπρόθεσμος πρωταθλητής των θεραπειών τσακωμού, γενικά επευφημούσε την εκκαθάριση ως κίνηση για το MDT. «Η θεραπεία απομάκρυνσης σκουληκιών έχει κερδίσει τη θέση της στη σύγχρονη φροντίδα τραυμάτων και η προσθήκη ενός δεύτερου είδους που έχει εκκαθαριστεί από το FDA ενισχύει ολόκληρο το πεδίο», είπε ο Σέρμαν. “Λουκίλια Ντάκα «Έχει σημαντικό διεθνές ιστορικό και η υπαγωγή του υπό την έγκριση του FDA των ΗΠΑ δίνει (του) μεγαλύτερη ευελιξία στους κλινικούς ιατρούς και τους ασθενείς τους στον τρόπο με τον οποίο παρέχεται αυτή η θεραπεία».